8月21日，复宏汉霖（02696.HK）发布2026年中期业绩。报告期内，公司实现营收人民币35.88亿元，同比增长27.3%；净利润4.30亿元，同比增长10.3%。非国际财务报告准则（Non-IFRS）下，公司盈利达5.72亿元，同比增长46.7%；Non-IFRS EBITDA为9.04亿元，同比增长35.2%。
同日，公司宣布获纳入恒生综合指数成份股，自2026年9月7日起正式生效，后续有望进入港股通标的池。
海外收入增超150%
2026年上半年，复宏汉霖全球产品销售收入达29.39亿元，同比增长14.9%。其中，海外产品销售收入同比大幅提升159.4%至1.053亿元，海外产品利润0.595亿元，为去年同期的4倍以上。
核心产品汉曲优®（曲妥珠单抗）实现销售收入14.844亿元。汉倍优®（帕妥珠单抗）于报告期内先后获欧盟委员会和中国药监局批准上市，成为首个且唯一在中、美、欧三大主流市场获批的国产帕妥珠单抗生物类似药。
在肺癌、消化道肿瘤等实体瘤领域，核心产品H药汉斯状®（斯鲁利单抗）上半年全球销售收入达5.98亿元。该产品新增的胃癌围术期适应症于6月在中国获批，成为全球首个获批用于该领域的抗PD-1单抗。国际拓展方面，H药在欧盟新增获批三项适应症。公司另一款核心抗肿瘤产品汉贝泰®（贝伐珠单抗）上半年实现收入2.182亿元，同比增长87.6％。
此外，成熟产品汉利康®（利妥昔单抗）与汉达远®（阿达木单抗）等持续贡献稳健现金流。
2026年上半年，公司接连达成三项国际战略合作：与卫材（Eisai）就H药达成日本市场独家商业化合作；与雅培（Abbott）建立战略合作，拓展H药在亚太、非洲等地区的商业化版图；与山德士（Sandoz）就至多10款生物类似药产品达成战略合作。
研发投入增逾四成
报告期内，公司研发投入达14.51亿元，同比增长45.7%。目前，公司已构建覆盖下一代IO、Hanjugator ADC、多特异性TCE及AI等技术平台，储备50余个在研早期分子。
核心资产HLX43（PD-L1 ADC）在非小细胞肺癌（NSCLC）等多个实体瘤中已展现出初步临床疗效，其NSCLC领域的II期及II/III期国际多中心研究已在多个国家和地区推进，累计全球入组患者超1500例。另一重点在研资产dulpatatug（HLX22）头对头对比一线标准疗法治疗HER2阳性胃癌的国际多中心III期临床研究已在全球多国完成首例患者入组。
在生物类似药出海方面，HLX05-N（西妥昔单抗生物类似药）及HLX18（纳武利尤单抗生物类似药）均已获中美临床许可并完成全球首例患者给药；HLX13、HLX15、HLX17均已完成中美首例受试者给药。
全球化2.0体系成型
复宏汉霖现已搭建覆盖全球研发、临床、注册、生产、商业化的体系化出海能力。报告期内，公司在全球新增获得32项临床试验申请批准及25项上市注册批件，覆盖近50个国家和地区。
在生产与供应端，公司累计完成GMP商业化生产批次超1400批，核查通过率100%，期内成功完成9次药品首发及18次海外批量发货。
复宏汉霖执行董事、首席执行官朱俊表示，2026年是公司向C-MNC（中国为总部的跨国生物制药企业）迈进的关键加速之年。未来公司将依托“全球商业化反哺创新，差异化创新驱动出海”的模式，全面深化全球化2.0战略布局。（陆申）
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